上海12月份ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員網(wǎng)絡(luò)培訓(xùn)班
課程類型：	內(nèi)審員	授課語言：	普通話
總學(xué)課時(shí)：	1天	培訓(xùn)費(fèi)用：	1000元
授課時(shí)間：	2024年12月28日至2024年12月28日	授課地點(diǎn)：	上海
瀏覽次數(shù)：	1773次	參加培訓(xùn)：	在線報(bào)名

本課程將透徹地講解器械行業(yè)認(rèn)證要求,使您全面掌握有關(guān)ISO 13485:2016的相關(guān)要求,有效進(jìn)行體系內(nèi)審工作,提高器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理水平,幫助企業(yè)提升自主研發(fā)能力,提高企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)能力,增強(qiáng)*競(jìng)爭(zhēng)實(shí)力,促進(jìn)器械行業(yè)規(guī)范化管理。
為了*好地理解2016版新標(biāo)準(zhǔn)及掌握內(nèi)部審核技巧,方普管理顧問邀請(qǐng)國內(nèi)的器械學(xué)者,給學(xué)員講授ISO13485:2016內(nèi)審員課程,該課程一個(gè)季度一期,歡迎大家踴躍報(bào)名參加。
課程內(nèi)容:
1.ISO13485:2016標(biāo)準(zhǔn)的理解與應(yīng)用
2.ISO13485 質(zhì)量體系器械用于法規(guī)目的的體系要求
3.ISO13485 內(nèi)部審核工作的策劃
4.內(nèi)部審核技巧,認(rèn)證過程中常見的問題

審核知識(shí)技巧培訓(xùn)
1、審核實(shí)施:審核的基本流程
2、審核的基本概念2.1審核的基本概念和幾個(gè)術(shù)語。2.2質(zhì)量體系審核的分類
3、練習(xí):事實(shí)與推論1、審核的時(shí)機(jī)2、審核的內(nèi)容及特點(diǎn)3、審核的目的、范圍、依據(jù)及時(shí)機(jī)
4、審核的成功關(guān)鍵
5、審核的策劃與準(zhǔn)備5.1組成審核組5.2審核計(jì)劃的類別5.3審核人員及日程安排5.4練習(xí):編寫審核計(jì)劃
6、檢查表的編制6.1檢查表的用途6.2檢查表的設(shè)計(jì)6.3檢查表的要求和內(nèi)容6.4檢查表的四要素6.5檢查表的案例6.6練習(xí):編寫檢查表
7、會(huì)議及注意事項(xiàng)、學(xué)員演練
8、現(xiàn)場(chǎng)審核的基本技巧8.1執(zhí)行現(xiàn)場(chǎng)審核一一需要注意的事項(xiàng)8.2抽樣原則8.3客觀證據(jù)的判斷8.4審核的路線和方法8.5審核的實(shí)戰(zhàn)技巧8.6審核面談技巧
9、成功審核的10個(gè)要點(diǎn)
10、體系運(yùn)行中常出現(xiàn)的漏洞
11、不合格報(bào)告及末次會(huì)議11.1不合格項(xiàng)的確定和不合格報(bào)告的編寫11.2不合格報(bào)告的內(nèi)容11.3不合格報(bào)告的案例分析11.4練習(xí):編寫不合格報(bào)告11.5模擬演練:召開末次會(huì)議12、收集信息與客觀證據(jù)的方法13、內(nèi)審總結(jié)報(bào)告的編寫與驗(yàn)證14、案例分析與練習(xí)15、復(fù)習(xí)、答疑
新版標(biāo)準(zhǔn)的轉(zhuǎn)換要求;
器械質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核有關(guān)的基本知識(shí);
器械質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核的原則、程序、方法和技巧;
角色審核、案例練習(xí)及考試。

【培訓(xùn)對(duì)象】
器械企業(yè)從事技術(shù)、質(zhì)量、生產(chǎn)等管理人員。
【培訓(xùn)收益】
1、正確理解和運(yùn)用器械質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)知識(shí)
2、掌握內(nèi)部審核基本技能及方法
3、了解體系審核基本流程
4、提升質(zhì)量管理效能及素質(zhì)。

十多年醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，熟悉國內(nèi)外醫(yī)療器械相關(guān)監(jiān)管法律法規(guī), 為國內(nèi)多家知名廠商及其供應(yīng)商提供醫(yī)療認(rèn)證服務(wù)、醫(yī)療器械備案注冊(cè)服務(wù)、ISO13485體系輔導(dǎo)工作。

考核與發(fā)證：考核合格頒發(fā)"ISO13485：2016醫(yī)療器械管理體系內(nèi)部審核員證書",

1、醫(yī)療器械企業(yè)管理者代表及醫(yī)療器械行業(yè)監(jiān)管人員。
2、醫(yī)療器械（有源、無源、IVD、軟件、義齒）生產(chǎn)企業(yè)的文件、生產(chǎn)、技術(shù)、質(zhì)量、實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)部門參與或主導(dǎo)醫(yī)療器械GMP 工作的員工。
3、醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)、供應(yīng)商企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、臨床使用單位管理人員。
4、內(nèi)部審核員、體系推行人員、質(zhì)量管理人員,醫(yī)療行業(yè)產(chǎn)品研發(fā)人員、生產(chǎn)技術(shù)人員、市場(chǎng)營銷人員或有志從事ISO13485管理工作的專業(yè)人士等。

上一課程：上海班組長(zhǎng)培訓(xùn)班，上海班干部管理培訓(xùn)，可提供企業(yè)內(nèi)訓(xùn)服務(wù) 下一課程：湖州12月份ISO9001/ISO14001/ISO45001三管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班，此課程可以內(nèi)訓(xùn)

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